Merck
CN

E5750

Sigma-Aldrich

麦角钙化醇

40,000,000 USP units/g

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别名:
照射麦角甾醇, 维生素 D2, 钙化醇, 骨化醇, 麦角钙化醇
经验公式(希尔记法):
C28H44O
CAS号:
分子量:
396.65
Beilstein:
1916682
EC 号:
MDL编号:
eCl@ss:
34058017
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.79

生物来源

synthetic (organic)

质量水平

检测方案

≥97%

形式

powder

比活

40,000,000 USP units/g

技术

HPLC: suitable

颜色

white to off-white

mp

114-118 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CC(C)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](C)[C@@]1([H])CC[C@@]([C@]1(C)CCC/2)([H])C2=C\C=C(C[C@@H](O)CC3)/C3=C

InChI

1S/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26,27)6)12-13-24-18-25(29)14-11-21(24)4/h9-10,12-13,19-20,22,25-27,29H,4,7-8,11,14-18H2,1-3,5-6H3/b10-9+,23-12+,24-13-/t20-,22+,25-,26+,27-,28+/m0/s1

InChI key

MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N

基因信息

human ... VDR(7421)

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相关类别

一般描述

维生素 D2 或麦角钙化醇可以通过膳食补充剂或植物来源获得。它是一种脂溶性维生素原。

应用

麦角钙化醇已被用作大鼠饮食的一个组成部分,以研究其生物利用度从紫外线照射的富 D2-酵母。它还被用作鉴别和定量维生素的标准,作为确定食用鱼营养成分研究的一部分。

生化/生理作用

麦角钙化醇用于抗佝偻病治疗。维生素 D 对骨矿化有积极作用。严重缺乏这种维生素会导致骨软化症和软骨病。
麦角钙化醇(维生素 D2)和25-羟基胆钙化醇(维生素 D3)是维生素 D 的两种形式,它们可通过羟基化在体内 活化。维生素 D2 和 D3 可用于广泛的研究,以评估其对免疫功能和钙稳态等功能的影响。

包装

密封安瓿瓶。

数量

1 USP 单位 = 1 I.U.

象形图

Skull and crossbonesHealth hazard

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - STOT RE 1 Oral

储存分类代码

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Poor bioavailability of vitamin D2 from ultraviolet-irradiated D2-rich yeast in rats
Itkonen ST, et al.
Nutrition Research (New York, N.Y.), 59, 36-43 (2018)
Rock E
Food for the Ageing Population (2009)
Vitamin D: The Biotechnology of Ergosterol
Vandamme EJ
Biotechnology of microbial enzymes (1989)
Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D (2011)
Nutritional composition of food fishes and their importance in providing food and nutritional security
Mohanty BP, et al.
Food Chemistry, 293 (2019)

商品

Vitamin D2 (ergocalciferol) is naturally synthesized from ergosterol by invertebrates, fungi, and plants in response to ultraviolet B irradiation, while vitamin D3 synthesis (cholecalciferol) is uniquely initiated in the skin of vertebrates. During sun exposure, ultraviolet B photons are absorbed by 7-dehydrocholesterol, which is found within the plasma membranes of epidermal and dermal skin layers. This reaction yields an unstable derivative of 7-dehydrocholesterol, named precholecalcitrol, which rapidly rearranges to vitamin D3. Vitamin D binding protein (DBP) is a carrier protein responsible for drawing vitamin D3 from the plasma membrane into the dermal capillaries within the extracellular space.

Vitamin D2 (ergocalciferol) is naturally synthesized from ergosterol by invertebrates, fungi, and plants in response to ultraviolet B irradiation, while vitamin D3 synthesis (cholecalciferol) is uniquely initiated in the skin of vertebrates. During sun exposure, ultraviolet B photons are absorbed by 7-dehydrocholesterol, which is found within the plasma membranes of epidermal and dermal skin layers. This reaction yields an unstable derivative of 7-dehydrocholesterol, named precholecalcitrol, which rapidly rearranges to vitamin D3. Vitamin D binding protein (DBP) is a carrier protein responsible for drawing vitamin D3 from the plasma membrane into the dermal capillaries within the extracellular space.

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