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122831

2-氨基苯甲醇

Name: 2-氨基苯甲醇
Brand: ALDRICH

98%

别名:

2-氨基苄醇

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关于此项目

线性分子式:

H₂NC₆H₄CH₂OH

化学文摘社编号:

5344-90-1

分子量:

123.15

UNSPSC Code:

12352100

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24847510

EC Number:

226-293-7

Beilstein/REAXYS Number:

1072211

MDL number:

MFCD00007749

Assay:

98%

Form:

solid

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属性

Quality Level

100

assay

98%

form

solid

bp

162 °C/15 mmHg (lit.)

mp

81-83 °C (lit.)

functional group

hydroxyl

SMILES string

Nc1ccccc1CO

InChI

1S/C7H9NO/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4,9H,5,8H2

InChI key

VYFOAVADNIHPTR-UHFFFAOYSA-N

说明

General description

在钌催化剂和 KOH 存在下，在 80℃ 下，用一系列酮（溶于二恶烷中）氧化环化 2-氨基苄醇，生成相应的喹啉。2-氨基苄醇在 O₂ 存在下在水滑石表面上经由异三金属 RuMnMn 物质催化氧化，得到 2-氨基苯甲醛。

Application

2-氨基苄醇用于合成 2-羟甲基卡巴脲酸乙酯。

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存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Heterotrimetallic RuMnMn species on a hydrotalcite surface as highly efficient heterogeneous catalysts for liquid-phase oxidation of alcohols with molecular oxygen.

Kohki Ebitani et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(22), 3423-3426 (2005-04-30)

Facile intramolecular nucleophilic attack by alkoxide ions on ethyl and p-nitrophenyl carbamates.

J E Hutchins et al.

Journal of the American Chemical Society, 95(11), 3786-3790 (1973-05-30)

Ruthenium-catalysed oxidative cyclisation of 2-aminobenzyl alcohol with ketones: modified Friedlaender quinoline synthesis.

Cho CS, et al.

Chemical Communications (Cambridge, England), 24, 2576-2577 (2001)

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全球贸易项目编号

货号	GTIN
122831-10G	04061838721822
122831-25G	04061838721839