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Merck
CN

569313

1-溴-3,5-二甲氧基苯

97%

别名:

3,5-二甲氧基-1-溴苯, 3,5-二甲氧基溴苯, 3,5-二甲氧基苯基溴, 5-溴-1,2,3-二甲基苯

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关于此项目

线性分子式:
BrC6H3(OCH3)2
化学文摘社编号:
分子量:
217.06
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Assay:
97%
Form:
solid
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Quality Level

assay

97%

form

solid

mp

62-66 °C (lit.)

functional group

bromo

SMILES string

COc1cc(Br)cc(OC)c1

InChI

1S/C8H9BrO2/c1-10-7-3-6(9)4-8(5-7)11-2/h3-5H,1-2H3

InChI key

KRWRFIMBWRVMKE-UHFFFAOYSA-N

General description

以 1,3-二甲氧基苯为原料,通过铱催化芳香硼化反应合成 1-溴-3,5-二甲氧基苯。

Application

1-溴-3,5-二甲氧基苯可用于合成以下物质:
  • -[二-(3,5-二甲氧基苯基)甲基环戊二烯基] 二氯化钛 (IV),{ η 5 - C 5 H 4 -CH-[C 6 H 4 -(OCH 3 ) 2 2 2 TiCl 2 可作为抗癌药物,通过多步反应工艺获得
  • 5-溴-苯-1,3-二醇通过三溴化硼 (BBr 3 ) 去甲基化
  • 硝化反应生成 1-溴-3,5-二甲氧基-2-硝基苯


存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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"Diarylmethyl substituted titanocenes: promising anti-cancer drugs"
Pampillon C, et al.
Polyhedron, 25(10), 2101-2108 (2006)
"Photoswitching azo compounds in vivo with red light"
Samanta S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(26), 9777- 9784 (2013)
"Novel CYP17 inhibitors: Synthesis, biological evaluation, structure?activity relationships and modelling of methoxy-and hydroxy-substituted methyleneimidazolyl biphenyls"
Hille.U, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(7), 2765-2775 (2009)



全球贸易项目编号

货号GTIN
569313-25G04061832597096
569313-5G04061832280301