Merck
CN

710335P

Avanti

18:1 心磷脂

Avanti Polar Lipids

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别名:
四油酰心磷脂;1,1′,2,2′-四-(9Z-十八碳烯酰)心磷脂(钠盐);CL (1′-[18:1 (9Z)/18:1 (9Z)] ,3′-[18:1 (9Z)/18:1 (9Z)])
经验公式(希尔记法):
C81H148O17P2Na2
分子量:
1501.96
NACRES:
NA.25

描述

1′,3′-bis[1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phospho]-glycerol (sodium salt)

检测方案

>99% (TLC)

形式

powder

包装

pkg of 2 × 100 mg (710335P-200mg)
pkg of 5 × 100 mg (710335P-500mg)
pkg of 1 × 25 mg (710335P-25mg)

制造商/商品名称

Avanti Polar Lipids

脂质类型

phospholipids
cardiolipins

运输

dry ice

储存温度

−20°C

一般描述

心磷脂是一种独特的磷脂,位于线粒体内膜 ,占总脂质的 20%。心磷脂是一种具有四个酰基链和一个小分子头基的非双层阴离子磷脂。
心磷脂是一种阴离子磷脂。
心磷脂有两个通过甘油连接的磷脂酰残基。18:1 心磷脂或四油酰心磷脂 (TOCL) 是一种单不饱和的线粒体磷脂。TOCL 的双层厚度高于心脏心磷脂。与二油酰磷脂酰胆碱 (DOPC) 双层膜相比,TOCL 双层膜具有更大的烃链厚度。

应用

18:1 心磷脂已用于:
  • 制备脂质体,用于重构细菌的力学敏感通道
  • 固定在亲脂性生物传感器 L1 芯片表面上
  • 作为过氧化物酶氧化试验中的脂质底物

18:1 心磷脂已被用于:
  • 制备纯 (100%) 心磷脂囊泡
  • 用发光分析法测细胞色素 c 过氧化物酶活性的强度
  • 测固定在生物传感器芯片中的细胞色素 c Trp59 的荧光
  • 研究细胞色素 c 与阴离子磷脂的缔合

18:1 心磷脂已被用作鲁米诺增强化学发光的脂质底物。

生化/生理作用

18:1 心磷脂或四油酰心磷脂 (TOCL) 调节线粒体的氧化磷酸化和呼吸。心磷脂代谢途径缺陷与 Barth 综合征患者相关。TOCL 在细胞色素 C 存在下发生氧化。
心磷脂参与膜的动态组织和细胞分裂。它调节质子摄取途径。心磷脂在线粒体生物合成、融合和分裂、呼吸和蛋白质输入中起关键作用。它控制细胞壁生物合成,液泡动态平衡,衰老,细胞周期和细胞凋亡。
心磷脂和细胞色素c的相互作用决定了参与氧化磷酸化和细胞凋亡的蛋白质的功能。参与质子摄取途径(proton uptake pathway)的心磷脂维持参与该过程的酶的结构。心磷脂控制线粒体功能和膜电位。它为线粒体内膜及其中的蛋白质提供结构支持。心磷脂浓度和组成的改变与病理状况有关,包括缺血、甲状腺功能减退、衰老、心力衰竭和心骨骼肌病。

包装

5 mL 透明玻璃密封安瓿 (710335P-200 mg)
5 mL 透明玻璃密封安瓿 (710335P-25 mg)
5 mL 透明玻璃密封安瓿 (710335P-500 mg)

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

755.6 - 820.4 °F

闪点(°C)

402 - 438 °C


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Evaluation of cytochrome c affinity to anionic phospholipids by means of surface plasmon resonance
Stepanov G, et al.
Febs Letters, 97?100-97?100 (2009)
The role of cardiolipin in cardiovascular health
Shen Z, et al.
BioMed Research International, 2015 (2015)
Lipidomics: Technologies and applications (2012)
Lipoperoxide radical production during oxidation of cardiolipin in the complex with cytochrome c
Vladimirov YA, et al.
Biochemistry (Moscow) Supplement Series A: Membrane and Cell Biology, 3(4), 467-477 (2009)
Structural and mechanical properties of cardiolipin lipid bilayers determined using neutron spin echo, small angle neutron and X-ray scattering, and molecular dynamics simulations
Pan J, et al.
Soft Matter, 11(1), 130-138 (2015)

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