05-1000
抗-磷酸丝氨酸抗体，克隆4A4（小鼠IgG1）
clone 4A4, Upstate®, from mouse
别名:
克隆4A4抗磷酸丝氨酸, 磷酸丝氨酸检测抗体
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
4A4, monoclonal
Species reactivity:
vertebrates
Application:
ELISA, FACS, IF, IHC, WB
Citations:
31
biological source
mouse
Quality Level
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
4A4, monoclonal
species reactivity
vertebrates
manufacturer/tradename
Upstate®
technique(s)
ELISA: suitable, flow cytometry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
isotype
IgG1
shipped in
dry ice
target post-translational modification
phosphorylation (pSer)
General description
取决于能检测到的丝氨酸磷酸化蛋白的分子量。
将蛋白质磷酸化鉴定为一种调节机制，起源于1950年代中期Fischer和Krebs的研究，后来使他们获得了1992年的诺贝尔奖。它是调节多种细胞过程的主要机制，包括细胞分裂，蛋白质合成，转录调节和神经传递。任何给定底物的稳态磷酸化均受激酶和磷酸酶的相反活性控制。现在认为，所有真核细胞蛋白中有三分之一被磷酸化，并且所有磷酸化事件中的大多数发生在丝氨酸和苏氨酸残基上（>95%）。
Immunogen
磷酸丝氨酸与KLH偶联。
Application
使用经验证可用于ELISA、FC、IF、IH(P) & WB的抗磷酸丝氨酸抗体克隆4A4（小鼠IgG1）检测磷酸丝氨酸。
免疫荧光
流式细胞术
免疫组织化学（石蜡）
ELISA
流式细胞术
免疫组织化学（石蜡）
ELISA
研究子类别
常规翻译后修改
常规翻译后修改
研究类别
信号传导
信号传导
Biochem/physiol Actions
该抗体可识别所有物种中的丝氨酸磷酸化蛋白。
Physical form
形式：纯化
纯化的小鼠单克隆IgG1，溶于含有PBS（0.1%叠氮化钠和30%甘油）的缓冲液中。
蛋白G-琼脂糖层析
Preparation Note
自收到之日起在-20ºC可稳定保存1年。
为了最大程度地回收产品，在取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。如果产品意外发生了冻融，可在2-8°C下以13,000 x g离心10分钟。
为了最大程度地回收产品，在取下盖子之前，将原始样品瓶进行离心。如果产品意外发生了冻融，可在2-8°C下以13,000 x g离心10分钟。
Analysis Note
通过蛋白质印迹分析对经Calyculin A/Okadaic处理的人A431癌细胞裂解液进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：
0.5–2 μg/mL该批次在胰岛素或Calyculin A/Okadaic处理的人A431癌细胞裂解液中检测到丝氨酸磷酸化蛋白。
蛋白质印迹分析：
0.5–2 μg/mL该批次在胰岛素或Calyculin A/Okadaic处理的人A431癌细胞裂解液中检测到丝氨酸磷酸化蛋白。
Other Notes
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
Legal Information
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
商品
蛋白磷酸化是一种可逆的翻译后加工，在细胞内信号传递中有非常重要的功能。采用Western Blotting技术检测磷酸化蛋白是探讨信号传导中上游调控、下游功能调整、信息交流及反馈机制等的基本手段。我们提供专用的优质试剂和研究方法，帮助你获得准确、灵敏的磷酸化检测数据。
Nucleocytoplasmic shuttling of a GATA transcription factor functions as a development timer.
Cai, H; Katoh-Kurasawa, M; Muramoto, T; Santhanam, B; Long, Y; Li, L; Ueda, M; Iglesias et al.
Science (New York, N.Y.) null
Peng Wang et al.
Carcinogenesis, 32(2), 146-153 (2010-11-04)
It is well established that the tumorigenic potential of nucleophosmin (NPM)-anaplastic lymphoma kinase (ALK), an oncogenic tyrosine kinase, is dependent on its tyrosine phosphorylation. Using tandem affinity purification-mass spectrometry, we found evidence of phosphorylation of three serine residues of NPM-ALK
Glycine receptor internalization by protein kinases activation.
Miguel Angel Velazquez-Flores,Rocio Salceda,Miguel ??ngel Vel?!zquez-Flores,Roc?-o Salceda
Synapse null
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 47640-U | 04061838110473 |