CBL553
抗-CD63抗体，克隆RFAC4
clone RFAC4, Chemicon®, from mouse
别名:
Anti-LAMP-3, Anti-ME491, Anti-MLA1, Anti-OMA81H, Anti-TSPAN30
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关于此项目
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
RFAC4, monoclonal
Application:
FACS, IHC (p), IP, WB
Citations:
17
biological source
mouse
Quality Level
conjugate
unconjugated
antibody form
purified antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
RFAC4, monoclonal
species reactivity
human
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
flow cytometry: suitable, immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG1
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... CD63(967)
Application
CD63表达的流式细胞术研究
免疫沉淀
可溶性血小板蛋白中提取CD63抗原的蛋白质印迹
适用于福尔马林固定石蜡包埋的组织切片可能不需要HIER和蛋白水解预处理。用户应确认其特定应用的特异性和预处理。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
免疫沉淀
可溶性血小板蛋白中提取CD63抗原的蛋白质印迹
适用于福尔马林固定石蜡包埋的组织切片可能不需要HIER和蛋白水解预处理。用户应确认其特定应用的特异性和预处理。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗CD63抗体，克隆RFAC4是针对CD63的抗体，用于FC，IP，WB，IH，IH（P）。
研究子类别
免疫球蛋白 & 免疫学
免疫球蛋白 & 免疫学
研究类别
炎症 & 免疫学
炎症 & 免疫学
Biochem/physiol Actions
该抗体与形成四跨膜部分家族一部分的53 kDa蛋白反应。 该抗原最初被指定为溶酶体膜蛋白，其特征在于活化依赖性血小板表面抗原。 实际上，CD63抗原在许多细胞类型（包括淋巴样细胞、髓样细胞、内皮细胞和黑色素瘤）的表面和细胞质中具有不同的分布。
Physical form
单克隆抗体以100μg/1ml溶于含有10 mM叠氮化钠和1 mg/ml牛血清白蛋白的磷酸盐缓冲液中。 我们建议每个实验室确定在其特定应用中使用的最佳工作滴定度。
形式：纯化
Preparation Note
若购买后1个月内使用，则储存于+4°C，若要长期储存，则将抗体等分成小体积并储存于-20°C。
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
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存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Mariëtte E G Kranendonk et al.
Obesity (Silver Spring, Md.), 22(5), 1296-1308 (2013-12-18)
Extracellular vesicles (EVs) released by human adipocytes or adipose tissue (AT)-explants play a role in the paracrine interaction between adipocytes and macrophages, a key mechanism in AT inflammation, leading to metabolic complications like insulin resistance (IR) were determined. EVs released
T cell-derived exosomes induced macrophage inflammatory protein-1I?/I? drive the trafficking of CD8+ T cells in oral lichen planus.
Yang, et al.
Journal of Cellular and Molecular Medicine, 24, 14086-14098 (2021)
Valentina Salvi et al.
JCI insight, 3(10) (2018-05-18)
The excessive production of type I IFNs is a hallmark and a main pathogenic mechanism of many autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus (SLE). In these pathologies, the sustained secretion of type I IFNs is dependent on the improper activation
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| CBL553 | 04053252619212 |