Merck
CN

D216305

Sigma-Aldrich

2,2′-联吡啶

greener alternative

ReagentPlus®, ≥99%

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别名:
2,2′-二吡啶, 2,2′-二吡啶基, A,A′-联吡啶
经验公式(希尔记法):
C10H8N2
CAS号:
分子量:
156.18
Beilstein:
113089
EC 号:
MDL编号:
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.21

生物来源

synthetic (organic)

质量水平

产品线

ReagentPlus®

检测方案

≥99%

形式

powder or crystals
powder or granules

环保替代产品特性

Catalysis
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bp

273 °C (lit.)

mp

70-73 °C (lit.)

溶解性

ethanol: 100 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

储存温度

room temp

SMILES字符串

c1ccc(nc1)-c2ccccn2

InChI

1S/C10H8N2/c1-3-7-11-9(5-1)10-6-2-4-8-12-10/h1-8H

InChI key

ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N

基因信息

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一般描述

2,2′-联吡啶是一种对称的联吡啶,常用作与金属离子螯合的中性配体。通过研究2,2′-联吡啶对矮牵牛(Petunia hybrida)花的影响,发现它可以抑制衰老。
我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。该产品为增强型,提高了催化效率。点击此处了解更多详情。

应用

2,2′-联吡啶已被用于制备铜(II)-联吡啶-柚皮素复合物。它可用于制备 2,2′联吡啶氢溴酸盐。
二合配位体,用于过渡金属催化和铝引发的聚合反应(无机合成)。
作为铜催化醇的环保型有氧氧化反应的配体。

在环境空气中,铜(I)/TEMPO催化的有氧氧化反应,将伯醇转化为醛
是醇在有氧条件下发生绿色氧化情况下铜的配体。

生化/生理作用

金属蛋白酶抑制剂,铁的高亲和力螯合剂;在10−8 M浓度下可以抑制含Fe2+的酶。

法律信息

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

相关产品

产品编号
说明
价格

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

267.8 °F - closed cup

闪点(°C)

131 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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T1503
货号
-
25G
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Bromination of 2,2'-bipyridile.
Zdravkov AB and Khimich NN.
Russ. J. Org. Chem., 42(8), 1200-1202 (2006)
Inhibition of Petunia flower senescence by 2, 2'-bipyridyl.
Knee M.
Postharvest biology and technology, 9(3), 351-360 (1996)
Coordination Chemistry Reviews, 93, 205-205 (1989)
Júlio César Conceição Filho et al.
PloS one, 9(9), e107058-e107058 (2014-09-06)
Cancer is the second leading cause of death worldwide and there is epidemiological evidence that demonstrates this tendency is emerging. Naringenin (NGEN) is a trihydroxyflavanone that shows various biological effects such as antioxidant, anticancer, anti-inflammatory, and antiviral activities. It belongs
Tetrahedron Letters, 34, 6219-6219 (1993)

商品

Tools and techniques for performing atom transfer radical polymerization (ATRP) with benefits and limitations.

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