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Merck
CN

D5025

脱氧核糖核酸酶 I 来源于牛胰腺

Type IV, lyophilized powder, ≥2,000 Kunitz units/mg protein

别名:

DNase I, 脱氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

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关于此项目

化学文摘社编号:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-667-0
MDL number:
Specific activity:
≥2,000 Kunitz units/mg protein
Biological source:
bovine pancreas
技术服务
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biological source

bovine pancreas

Quality Level

type

Type IV

form

lyophilized powder

specific activity

≥2,000 Kunitz units/mg protein

mol wt

~31 kDa

purified by

chromatography

composition

Protein, ≥80%

technique(s)

DNA purification: suitable

solubility

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, clear, colorless

suitability

suitable for molecular biology

application(s)

diagnostic assay manufacturing

foreign activity

Chymotrypsin ≤0.5%, Protease ≤0.05%, RNase ≤0.02%

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Application

来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I已用于研究枯草芽孢杆菌中核酸酶的二维酶谱分析。来自牛胰腺的脱氧核糖核酸酶I还用于研究小沟和大沟结合药物和嵌入剂对小沟结合蛋白RecA和脱氧核糖核酸酶I的DNA结合的影响。
用于从蛋白质样品中除去 DNA。
DNAse I可用于切开DNA,作为将标记碱基插入DNA的第一步。来自sigma的该酶已用于处理大鼠的脑组织。该研究表明星形胶质细胞的轴突生长不受少突胶质细胞抑制。在另一项研究中,大肠杆菌的解冻固定样本被来自Sigma的DNAseI以及其他酶进行消化。消化是在进行通透化处理和核酸染色前完成的。

Biochem/physiol Actions

DNase I是一种内切核酸酶,可作用于与嘧啶相邻的磷酸二酯键以产生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。当Mg2+存在时,DNAse I可独立切割DNA的每条链且切割位点是随机的。当Mn2+存在时,两条DNA链都几乎是在同样的位置被切割。最适pH在7-8之间。二价阳离子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活剂。5 mM浓度的Ca2+可稳定酶免收蛋白水解酶的消化。来自牛胰腺的DNAse I由四种色谱可区分的组分A,B,C和D组成,它们的摩尔比为4:1:1。仅有少量的D被发现。2-巯基乙醇、螯合剂、十二烷基硫酸钠(SDS)和肌动蛋白都已知可抑制酶的活性。

Physical form

含氯化钙的冻干粉

Preparation Note

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分装保存在−20 °C一周后可能会丢失<10%的活性。同样的溶液保存在2-8 °C则可能丢失约20%的活性。当在pH 5和7之间时,它可在60 °C维持活性最长达五小时,并在68 °C <10分钟内丢失活性。它在乙酸缓冲液(pH 5.0)和tris缓冲液((pH 7.2),1 mg/mL浓度)中以6%/小时的速率丢失活性。

Analysis Note

蛋白由双缩脲法测定。

Other Notes

一Kunitz单位的酶在以I型或III型DNA作为底物时,在 pH 5.0,37°C的条件下在每mL中每分钟可引起0.001的A260


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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

动植物源性产品
低风险生物材料

此项目有



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实验方案

建立脱氧核糖核酸酶I酶促测定的标准化操作流程。

To standardize a procedure for the enzymatic assay of Deoxyribonuclease I.