D80002
N,N′-二环己基碳二亚胺
99%
别名:
DCC
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关于此项目
线性分子式:
C6H11N=C=NC6H11
化学文摘社编号:
分子量:
206.33
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-704-1
Beilstein/REAXYS Number:
610662
MDL number:
Assay:
99%
Form:
solid
Quality Level
assay
99%
form
solid
reaction suitability
reaction type: Coupling Reactions
bp
122-124 °C/6 mmHg (lit.)
mp
34-35 °C (lit.)
SMILES string
C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2
InChI
1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
InChI key
QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
Gene Information
human ... EPHX2(2053)
mouse ... Ephx2(13850)
General description
DCC是 N,N′-二环己基碳二亚胺的首字母缩写。在肽合成中，它被用来活化羧基。DCC的结构已通过红外光谱和拉曼光谱得到了分析。它介导聚乙烯醇与游离乙酰丙酸的酯化反应生成聚乙烯醇-co乙酰丙酸酯。
Application
DCC可用于促进
7-(叔-丁基二甲基硅基)氧与丙酸的酯化反应生成7-(叔-丁基二甲基硅基)氧庚-2,4-二炔-1-醇。
还可用于合成：
7-(叔-丁基二甲基硅基)氧与丙酸的酯化反应生成7-(叔-丁基二甲基硅基)氧庚-2,4-二炔-1-醇。
还可用于合成：
- 通过2-苯乙烯基和2-(4-硝基苯基)异硫氰酸酯[2+2]环加成合成:1,3-噻唑烷衍生物。
- 1,3,5-恶二嗪-4-硫酮与苯甲酰异硫氰酸酯[4+2]环加成反应。
- 在芳香族(或异芳香族)羧酸存在下，通过与(N-异环氨基)三苯基磷烷反应，生成空间位阻的1,3,4-恶二唑衍生物。
肽合成羧基激活剂。
DCC已可用于制备钛酸盐纳米管-酞菁(TiONts-Pc)纳米复合材料 和和7-(叔-丁基二甲基硅基)氧)庚-2,4-二炔-1-丙酸酯。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1
wgk
WGK 3
flash_point_f
235.4 °F - closed cup
flash_point_c
113 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
存储类别
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
商品
Professor Aran discusses engineering graphene-based materials through careful functionalization, enabling diverse applications.