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Merck
CN

365250

Gö 6976

≥95% (HPLC), protein kinase C inhibitor, solid

别名:

Gö 6976

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C24H18N4O
化学文摘社编号:
分子量:
378.43
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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产品名称

Gö 6976, Gö 6976, CAS 136194-77-9, is a cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of PKC (IC50 = 7.9 nM for rat brain). Exhibits selectively for PKCα (IC50 = 2.3 nM) and βI (IC50 = 6.2 nM).

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[n]1(c2c3[n](c4c(c3c5c(c2c6c1cccc6)CNC5=O)cccc4)C)CCC#N

InChI

1S/C24H18N4O/c1-27-17-9-4-2-7-14(17)20-21-16(13-26-24(21)29)19-15-8-3-5-10-18(15)28(12-6-11-25)23(19)22(20)27/h2-5,7-10H,6,12-13H2,1H3,(H,26,29)

InChI key

VWVYILCFSYNJHF-UHFFFAOYSA-N

General description

一种细胞可渗透性、可逆和ATP竞争性的蛋白激酶C(PKC;大鼠脑的IC50=7.9 nM)抑制剂。选择性抑制Ca2+依赖性PKCα-同工酶(IC50=2.3 nM)和PKCβI(IC50=6.2 nM)。即使在微摩尔水平下,也不会影响不依赖Ca2+的PKCδ-,ε-和ζ-同工酶的激酶活性。据报道,在较高浓度(IC50=20 nM)下可抑制PKCµ。也可获得500 µg/mL的Gö 6976(目录编号365253)在无水DMSO中的溶液。

Biochem/physiol Actions

主要靶标
PKC
产物与ATP竞争。
可逆性:是
细胞可渗透性:是
靶标IC50:7.9 nM,针对大鼠脑PKC;针对Ca2+依赖性PKCα-同工酶和PKCβI分别为2.3 nM和6.2 nM

Preparation Note

复溶后,等分并冷冻保存(-20°C)。储备液可在-20°C最长稳定4个月。

Other Notes

Gschwendt, M., et al. 1996.FEBS Lett.392, 77.
Wenzel-Seifert, K., et al. 1994.Biochem.Biophys.Res. Commun.200, 1536.
Martiny-Baron, G.M., et al. 1993.J. Biol. Chem.268, 9194.
Qatsha, K.A., et al. 1993.Proc.Natl.Acad.Sci. USA90, 4674.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

毒性:标准处理(A)


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存储类别

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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商品

Learn tips and tricks for how to properly use inhibitors including how to select the right inhibitor and how to plan experiments with inhibitors.





全球贸易项目编号

货号GTIN
365250-500UG07790788049614
365250-1MG04055977192018