biological source
human
recombinant
expressed in E. coli
description
recombinant (E. coli)
assay
95% (SDS-PAGE)
form
solution
potency
<0.05 ng/mL EC50
specific activity
>2 x 10^7 U/mg
mol wt
16,700 Da
packaging
pkg of 100,000 U (5 μg, 1 ml)
manufacturer/tradename
Roche
storage condition
avoid repeated freeze/thaw cycles
impurities
<0.1 EU/μgtested (LAL test)
UniProt accession no.
storage temp.
−20°C
Gene Information
human ... IFNG(3458)
General description
IFN-γ由 T 淋巴细胞受抗原刺激或由 T 细胞有丝分裂原刺激产生。在非变性条件下,其分子量值范围为 32,000 至 73,000,表明重组人 IFN-γ以二聚体或更高低聚物的形式存在。
Application
人干扰素-γ(hIFN-γ)已用于刺激间充质干细胞(MSC)。它还用作人结直肠癌细胞培养用杜氏改良Eagle培养基的补充剂。
干扰素-γ人(hIFN-γ)可用于研究 IFN-γ人类细胞系统的活动。
Biochem/physiol Actions
干扰素-γ(IFN-γ)是获得性免疫的必需组分。IFN-γ具有广泛的生物活性,如抗病毒状态的形成、免疫调节功能、抗增殖作用和细胞生长抑制。IFN-γ的抗增殖作用优于IFN-α和IFN-β。生长抑制能力依赖于细胞类型、剂量和暴露时长。IFN-γ的主要功能之一可能是用作免疫调节剂:IFN-γ激活多种细胞的MHC抗原、单核细胞和巨噬细胞的Fc受体、T细胞的IL-2受体,增强巨噬细胞、多形核白细胞、T淋巴细胞和NK细胞(MAF)活性,并参与B细胞调节。
人 IFN-γ对人体细胞有效,但对小鼠或大鼠细胞无效。
广泛的生物活性归因于 IFN-γ(例如,建立抗病毒状态、免疫调节功能、抗增殖作用和抑制细胞生长)。IFN-γ 的抗增殖作用优于任何一种 IFN-α或 IFN-β。生长抑制取决于细胞类型、剂量和暴露时间。IFN-γ 主要功能之一是作为免疫调节剂:IFN-γ诱导许多细胞上的 MHC 抗原,单核细胞和巨噬细胞上的 Fc 受体,T 细胞上的 IL-2 受体,增强巨噬细胞、多形核白细胞、T 淋巴细胞和 NK 细胞 (MAF) 的活性,也参与 B 细胞的调节。
Physical form
100,000 U/mL 或 1,000,000 U/mL 的人 IFN-γ在 0.1 M 磷酸盐缓冲液 (PBS) (pH 7.0)、2.5% 蔗糖 (w/v) 和 2.5% 人血清白蛋白 (w/v) 中,通过 0.2 μM 孔径的滤膜过滤。
Preparation Note
工作液: 推荐用双蒸水配制溶剂。
储存条件(工作溶液): 培养物稳定性:培养基中的活性至少存在 18 小时。
储存条件(工作溶液): 培养物稳定性:培养基中的活性至少存在 18 小时。
Analysis Note
对用于制备本制剂的原材料进行 HBs 抗原检测,并检测是否存在 HIV-1、HIV-2 和 HCV 抗体,结果为阴性。
内毒素级别: < 0.1EU/μg(LAL 试验),< 10 EU/mL(LAL 试验)
注: 1EU 相当于 0.1 ng
内毒素级别: < 0.1EU/μg(LAL 试验),< 10 EU/mL(LAL 试验)
注: 1EU 相当于 0.1 ng
Other Notes
EC50 定义:hIFN-γ 的量产生相当于 NIH IFN-γ1 U 表达的抗病毒活性所需的引用标准品 (Gg 23–901-530)(WISH 细胞-EMC 病毒/细胞病变效应)(1 U 等于≤0.05 ng/mL)。
EC50:< 0.05 ng/mL(hIFN-γ,NIH,引用标准品,Gg 23–901-530)
仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
重组人 IFN-γ 的一级结构(143 个氨基酸)与天然人 IFN-γ 相同(146 个氨基酸),然而,重组 IFN-γ少 3 个氨基酸,未糖基化。糖基化对生物活性不是必需的。
链长 143 AA
存储类别
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
法规信息
常规特殊物品
此项目有
IFNgamma modulates human immunoglobulin receptor expression in lipoaspirate-derived mesenchymal stem cells
Laksmitawati DR, et al.
Medical Journal of Indonesia, 23(3), 127-132 (2014)
Reza Norian et al.
Veterinary research forum : an international quarterly journal, 6(4), 265-271 (2016-03-15)
This in vitro study was conducted to evaluate lymphocyte blastogenic and cytokine production by bovine peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) stimulated with phytohemagglutinin (PHA), pokeweed mitogen (PWM) and concanavalin A (Con A) mitogens, by using tetrazolium salt and ELISA tests
Interferon-
Ellis TN, et al.
Immunology, 112, 2-2 (2004)
全球贸易项目编号
| 货号 | GTIN |
|---|---|
| 11040596001 | 04061838696427 |