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Merck
CN

59349

氨苄西林

别名:

D-(−)-α-氨苄青霉素

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C16H19N3O4S
化学文摘社编号:
分子量:
349.40
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-709-7
Beilstein/REAXYS Number:
1090925
MDL number:
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grade

analytical standard

Quality Level

assay

96.0-102.0% anhydrous basis

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

mp

208 °C (dec.) (lit.)

application(s)

clinical testing

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O

InChI

1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1

InChI key

AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N

General description

化学结构:β-内酰胺
氨苄西林属于 β-内酰胺类抗生素。它被用于通过穿透革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌来治疗细菌感染。它的作用方式主要为抑制细菌细胞壁的合成,从而导致细胞裂解。

Application

氨苄西林已作为参考化合物,通过胶束液相色谱法,对人血清白蛋白标准溶液中氨苄西林的浓度进行测定。
有关合适的仪器技术的更多信息,请参阅产品的分析证书。想要获得更多支持,请联系技术服务部。
氨苄西林是青霉素的半合成衍生物,具有广谱抗生素的作用。它已被用于研究抗生素的耐药性和渗透性限制、多种抗生素之间的协同作用、某些血液感染,并已被用于开发PCR方法以检测脑脊液中的耐药基因。

Biochem/physiol Actions

作用机制:氨苄西林是一种半合成的青霉素和β-内酰胺抗生素,其通过灭活位于细菌的细胞膜内表面的转肽酶从而抑制细菌细胞壁合成。

耐药性机制:β-内酰胺酶切开氨苄青霉素的β-内酰胺环,使其失去活性。

抗菌谱:对革兰氏阳性菌(类似于苄青霉素)和革兰氏阴性菌(类似于四环素和氯霉素)均有效。

Packaging

该产品包装在无底玻璃瓶中,内容物置于插入的熔锥内。

Preparation Note

据报道,氨苄青霉素微溶于水,几乎不溶于酒精、氯仿、醚和固定油脂,但溶于稀酸或稀碱。 该溶液不应高压灭菌;原液应通过过滤消毒并冷冻保存,可稳定数月。

Disclaimer

据报道,该产品在25°C、43%和81%相对湿度下可稳定6周。 另外的研究表明氨苄青霉素在溶液中的稳定性与pH、温度和缓冲液的性质有关。 当储存在pH值7以上时,它的活性很快就会丧失。 推荐最佳保存条件为2-8℃,pH 3.8-5,一周内其活性可保留90%。


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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

存储类别

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

涉药品监管产品

此项目有



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