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安全信息

T84409

Sigma-Aldrich

三苯基瞵

ReagentPlus®, 99%

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别名:
三苯膦
线性分子式:
(C6H5)3P
CAS号:
603-35-0
分子量:
262.29
Beilstein:
610776
EC 号:
210-036-0
MDL编号:
MFCD00003043
PubChem化学物质编号:
24900530

蒸汽密度

9 (vs air)

质量水平

200

蒸汽压

5 mmHg ( 20 °C)

产品线

ReagentPlus®

检测方案

99%

reaction suitability

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

bp

377 °C (lit.)

mp

79-81 °C (lit.)

官能团

phosphine

SMILES string

c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C18H15P/c1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChI key

RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N

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相关类别

一般描述

铑和三苯基膦催化剂体系已被用于大豆、红花和亚麻籽油及它们的甲酯的加氢甲酰化。据报道，聚合物支载三苯基膦能有效催化亲核试剂的γ加成反应，产生炔酸盐。三苯基膦与水合三氯化钌在甲醇中反应，得到[RuCl2(PPh3)4]、[RuCl2(PPh3)3]和[RuCl3(PPh3)2CH3OH]。它参与4-溴苯甲醚与丙烯酸乙酯在离子液体中的Heck反应。

应用

三苯基膦已被用于合成单-6-氨基-去氧-6-环糊精。它还被用作合成C-芳基呋喃糖苷的催化剂。

法律信息

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B - STOT RE 1 Inhalation

储存分类代码

6.1C - Combustible, acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

闪点(°F)

356.0 °F - closed cup

闪点(°C)

180 °C - closed cup

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

法规信息

危险化学品

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New complexes of ruthenium (II) and (III) with triphenylphosphine, triphenylarsine, trichlorostannate, pyridine and other ligands.
Stephenson TA and Wilkinson G.
J. Inorg. Nucl. Chem., 28(4), 945-956 (1966)
Selective hydroformylation of polyunsaturated fats with a rhodium-triphenylphosphine catalyst.
Frankel EN and Thomas FL.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 49(1), 10-14 (1972)
Shuxin Wang et al.
Nature communications, 8(1), 848-848 (2017-10-12)
It has long been a challenge to dope metal nanoparticles with a specific number of heterometal atoms at specific positions. This becomes even more challenging if the heterometal belongs to the same group as the host metal because of the
The Heck reaction in ionic liquids: A multiphasic catalyst system.
Carmichael AJ, et al.
Organic Letters, 1(7), 997-1000 (1999)
Facile synthesis of mono-6-amino-6-deoxy-a-, ?-, ?-cyclodextrin hydrochlorides for molecular recognition, chiral separation and drug delivery.
Tang W and Ng S-C.
Nature Protocols, 3(4), 691-697 (2008)
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Heck Reaction

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Heck反应

Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物（或三氟甲磺酸酯）之间的钯催化交叉偶联反应，用于生成取代的烯烃。

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