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D1806

Sigma-Aldrich

Taq DNA聚合酶 来源于水生栖热菌

with 10× PCR reaction buffer containing MgCl2

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别名:
MgCl2 taq polymerase, Taq polymerase
CAS号:
9012-90-2
EC 号:
2.7.7.7 (BRENDA, IUBMB)
MDL编号:
MFCD00166026
NACRES:
NA.55

生物来源

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

质量水平

200

重组

expressed in E. coli

形式

liquid

用途

sufficient for 10000 reactions
 sufficient for 3000 reactions
 sufficient for 500 reactions

分子量

94 kDa

特点

dNTPs included: no
hotstart: no

浓度

5 units/μL

技术

PCR: suitable

颜色

colorless

输入

purified DNA

适用性

suitable for PCR and automated sequencing reactions

应用

agriculture

运输

wet ice

储存温度

−20°C

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一般描述

Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌水生栖热菌（ Thermus aquaticus）衍生的特殊热稳定酶。这种酶采用重组形式，在大肠杆菌中表达。可以耐受反复加热至95 °C而不出现明显活性损失。每批Taq DNA聚合酶检测PCR扩增和双链测序。

应用

来自水生栖热菌的Taq DNA聚合酶已用于：
  • 通过聚合酶链反应(PCR)和光度法定量真菌生长
  • 传统逆转录酶(RT)-PCR
  • 简单序列重复(SSR)基因分型
  • 作为PCR混合物的成分，用于基因组和线粒体DNA的扩增
  • 用直接四引物扩增难降解突变系统(T-ARMS) PCR扩增干燥全血标本

生化/生理作用

Taq聚合酶可催化寡核苷酸引物驱动的、DNA模板依赖性地将dNTP掺入互补DNA链中。 它具有5′至3′聚合酶和核酸外切酶活性。

特点和优势

  • Taq的单位成本较低

包装

Taq DNA聚合酶具有两种形式，含MgCl2的优化型10倍反应缓冲液(D1806)，或不含MgCl2的10倍反应缓冲液加独立管装MgCl2以用于滴定（D4545）。 第二种形式可能是确定最佳扩增条件所必需的。
含有MgCl2的Taq DNA聚合酶10倍反应缓冲液

其他说明

Taq DNA聚合酶是一种来自于嗜热菌水生栖热菌（ Thermus aquaticus）的特殊热稳定酶。 该酶的重组形式可在大肠杆菌（ E. coli）中表达。 经过SDS-PAGE分析显示，这种分子量为94kDa的蛋白质不含可检测水平的污染性核酸内切酶或核酸外切酶。 它具有5′→3′聚合酶和核酸外切酶活性。

单位定义

一个酶活性单位是指在74℃下在30分钟内将10 nmol总dNTP掺入酸性可沉淀DNA中所需的酶量。

法律信息

本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的境外专利声明保护：US 8,404,464和US 7,972,828。 购买本产品，即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可。

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

法规信息

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Introduction and Historical Timelines

Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.

实验方案

dNTP Mediated Hot Start PCR Protocol

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

dNTP Mediated Hot Start PCR Protocol

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

Standard PCR Protocol

Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.

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