Merck
CN

D1806

Sigma-Aldrich

Taq DNA聚合酶 来源于水生栖热菌

with 10× PCR reaction buffer containing MgCl2

登录查看公司和协议定价

别名:
MgCl2 taq polymerase, Taq polymerase
CAS号:
MDL编号:
NACRES:
NA.55

生物来源

enzyme from bacterial (Thermus Aquaticus)

质量水平

重组

expressed in E. coli

形式

liquid

用途

sufficient for 10000 reactions
sufficient for 3000 reactions
sufficient for 500 reactions

分子量

94 kDa

特点

dNTPs included: no
hotstart: no

浓度

5 units/μL

技术

PCR: suitable

颜色

colorless

输入

purified DNA

适用性

suitable for PCR and automated sequencing reactions

应用

agriculture

运输

wet ice

储存温度

−20°C

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

一般描述

Taq DNA聚合酶是一种从嗜热菌水生栖热菌( Thermus aquaticus)衍生的特殊热稳定酶。这种酶采用重组形式,在大肠杆菌中表达。可以耐受反复加热至95 °C而不出现明显活性损失。每批Taq DNA聚合酶检测PCR扩增和双链测序。

应用

来自水生栖热菌的Taq DNA聚合酶已用于:
  • 通过聚合酶链反应(PCR)和光度法定量真菌生长
  • 传统逆转录酶(RT)-PCR
  • 简单序列重复(SSR)基因分型
  • 作为PCR混合物的成分,用于基因组和线粒体DNA的扩增
  • 用直接四引物扩增难降解突变系统(T-ARMS) PCR扩增干燥全血标本

生化/生理作用

Taq聚合酶可催化寡核苷酸引物驱动的、DNA模板依赖性地将dNTP掺入互补DNA链中。 它具有5′至3′聚合酶和核酸外切酶活性。

特点和优势

  • Taq的单位成本较低

包装

Taq DNA聚合酶具有两种形式,含MgCl2的优化型10倍反应缓冲液(D1806),或不含MgCl2的10倍反应缓冲液加独立管装MgCl2以用于滴定(D4545)。 第二种形式可能是确定最佳扩增条件所必需的。
含有MgCl2的Taq DNA聚合酶10倍反应缓冲液

其他说明

Taq DNA聚合酶是一种来自于嗜热菌水生栖热菌( Thermus aquaticus)的特殊热稳定酶。 该酶的重组形式可在大肠杆菌( E. coli)中表达。 经过SDS-PAGE分析显示,这种分子量为94kDa的蛋白质不含可检测水平的污染性核酸内切酶或核酸外切酶。 它具有5′→3′聚合酶和核酸外切酶活性。

单位定义

一个酶活性单位是指在74℃下在30分钟内将10 nmol总dNTP掺入酸性可沉淀DNA中所需的酶量。

法律信息

本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的境外专利声明保护:US 8,404,464和US 7,972,828。 购买本产品,即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可。

储存分类代码

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

法规信息

常规特殊物品
含少量动物源组分生物产品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Unraveling the efficiency of RAPD and SSR markers in diversity analysis and population structure estimation in common bean
Zargar S M, et al.
Saudi Journal of Biological Sciences, 23(1), 139-149 (2016)
Human endogenous retrovirus family HERV-K (HML-2) RNA transcripts are selectively packaged into retroviral particles produced by the human germ cell tumor line Tera-1 and originate mainly from a provirus on chromosome 22q11. 21
Ruprecht K, et al.
Journal of Virology, 82(20), 10008-10016 (2008)
Lactic acid bacteria bioprotection applied to the malting process. Part II: Substrate impact and mycotoxin reduction
Oliveira P, et al.
Food Control, 51, 444-452 (2015)
Fundamental study on the influence of Fusarium infection on quality and ultrastructure of barley malt
Oliveira P M, et al.
International Journal of Food Microbiology, 156(1), 32-43 (2012)
Rita Horvath et al.
Brain : a journal of neurology, 129(Pt 7), 1674-1684 (2006-04-20)
Mutations in the gene coding for the catalytic subunit of the mitochondrial DNA (mtDNA) polymerase gamma (POLG1) have recently been described in patients with diverse clinical presentations, revealing a complex relationship between genotype and phenotype in patients and their families.

商品

Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.

实验方案

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

Hot Start dNTPs are modified with a thermolabile protecting group at the 3’ terminus. The presence of this modification blocks nucleotide incorporation by DNA polymerase until the nucleotide protecting group is removed during a heat activation step.

Learn standard PCR protocol steps and review reagent lists or cycling parameters. This method for routine PCR amplification of DNA uses standard Taq DNA polymerase.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门