Merck
CN

SEQXE

Sigma-Aldrich

SeqPlex DNA扩增试剂盒

For use with high throughput sequencing technologies, Whole Genome Amplification kit designed to facilitate Next Gen Sequencing.

登录查看公司和协议定价

别名:
SeqPlex增强型DNA扩增试剂盒, WGA 试剂盒, 全基因组扩增试剂盒
NACRES:
NA.55

技术

whole genome amplification: suitable

运输

wet ice

储存温度

−20°C

正在寻找类似产品? Visit 产品对比指南

一般描述

面向全基因组扩增(WGA)的 SeqPlex Enhanced DNA 扩增试剂盒专用于对极小量或降解/高度片段化的 DNA 进行下一代测序(NGS)。 染色质免疫沉淀(ChIP)或福尔马林固定的石蜡包埋组织样品(FFPE)的DNA含量往往无法满足成功制备下一代测序文库的需求。通过 SeqPlex 试剂盒可对这类 DNA 以及其他用于 NGS 的小量/高度片段化 DNA 样品进行预扩增。 该试剂盒是 WGA 产品线的延伸,旨在集成到 Illumina®、SOLiD 或 454 测序工作流程中。

应用

SeqPlex DNA 扩增试剂盒已用于全基因组扩增。

特点和优势

  • 采用随机引物技术扩增片段化DNA,如ChIP或FFPE
  • 有助于对低至100 pg的ChIP DNA进行测序
  • 采用增强型引物,可获得完整的基因组覆盖、最低的序列偏差、引物清除以及适用于二代测序的扩增子大小
  • 可兼容用于二代测序的Illumina®、SOLiD或454文库制备

其他说明

SEQXE-500RXN 是按需生产。获取更多信息,请发邮件至techserv@sial.com 联系技术服务。

法律信息

Illumina is a registered trademark of Illumina, Inc.
SOLiD is a trademark of Applera Corporation or its subsidiaries in the US and/or certain other countries
SeqPlex is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
iCAT is a registered trademark of University of Washington

试剂盒组分也可单独购买

产品编号
说明
化学品安全说明书

  • W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular Biology化学品安全说明书

  • Library Preparation Buffer

推荐

产品编号
说明
价格

自备

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

为方便起见,与您过往购买产品相关的文件已保存在文档库中。

访问文档库

难以找到您所需的产品或批次号码?

在网站页面上,产品编号会附带包装尺寸/数量一起显示(例如:T1503-25G)。请确保 在“产品编号”字段中仅输入产品编号 (示例: T1503).

示例

T1503
货号
-
25G
包装规格/数量

其它示例:

705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

输入内容 1.000309185)

遇到问题?欢迎随时联系我们技术服务 寻求帮助

批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后面找到。

Aldrich 产品

  • 如果您查询到的批号为 TO09019TO 等,请输入去除前两位字母的批号:09019TO。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如05427ES-021),请输入去除填充代码-021的批号:05427ES。

  • 如果您查询到的批号含有填充代码(例如 STBB0728K9),请输入去除填充代码K9的批号:STBB0728。

未找到您寻找的产品?

部分情况下,可能未在线提供COA。如果搜索不到COA,可在线索取。

索取COA

Dimiter Kunnev et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015-01-01)
Nascent strand capture and release (NSCR) is a method for isolation of short nascent strands to identify origins of DNA replication. The protocol provided involves isolation of total DNA, denaturation, size fractionation on a sucrose gradient, 5'-biotinylation of the appropriate
Optimizing sparse sequencing of single cells for highly multiplex copy number profiling.
Baslan T, et al.
Genome Research, 25(5), 714-724 (2015)
SF3B1 mutant MDS-initiating cells may arise from the haematopoietic stem cell compartment.
Mian S A, et al.
Nature Communications, 6, 10004-10004 (2015)
Isolation and sequencing of active origins of DNA replication by nascent strand capture and release (NSCR).
Kunnev D, et al.
Journal of biological methods, 2(4) (2015)
Syuzo Kaneko et al.
Cancers, 13(9) (2021-05-01)
Although chromatin immunoprecipitation and next-generation sequencing (ChIP-seq) using formalin-fixed paraffin-embedded tissue (FFPE) has been reported, it remained elusive whether they retained accurate transcription factor binding. Here, we developed a method to identify the binding sites of the insulator transcription factor

实验方案

The SeqPlex DNA Amplification Kit for whole genome amplification (WGA) is designed to facilitate next-generation sequencing (NGS) from extremely small quantities or from degraded/highly fragmented DNA

The Sigma Imprint Chromatin Immunoprecipitation Kit uses a plate based system to allow rapid ChIP assays in a high throughput format

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门