2012年刊发的有关CRISPR-Cas9的开创性工作成为了基因编辑领域最吸睛的焦点。作为CRISPR-Cas9基因组编辑的先驱,Sigma-Aldrich®的科学家Greg Davis和Fuqiang Chen展示了如何利用CRISPR-Cas9有效地在基因组中定制基因或基因片段具体位置。这种基因组编辑的方法——尤其是利用先天DNA修复途径,如同源定向修复——可带来更有效的基因和CAR-T疗法,并提高植物性状表达的效率(仅列举几例)同时保留原始基因组的正常功能。这一发明提供了一种将外源核酸序列体内、体外或离体掺入真核细胞染色体序列的方法。
CRISPR的知识产权版图异常复杂,暂无任一实体在所有地区掌握全部权利。我们的基础发明和专利涵盖了利用CRISPR-Cas9进行的核酸掺入,可用于以下目的的基因编辑:(a)开发基因或细胞疗法时修正或禁用基因,或(b)添加基因以产生植物的理想性状,以及许多其他用途。
Sigma-Aldrich Co LLC已获得超过55项专利,包括基于CRISPR的真核生物基因组编辑应用专利,含以下地区的PCT/US2013/073307号国际专利申请。
我们还在巴西、印度和日本,针对CRISPR介导的插入方法申请了专利。
除关于CRISPR介导外源DNA分子掺入真核细胞染色体的基础专利外,我们的专利还包括以下方法和组成:
作为行业领导者,我们不断开发创新基因组编辑工具和技术(如CRISPR)、促进其转化为基因组药物以造福患者及植物工程,从而更好地维持全球族群可持续发展。
与此同时我们也切实认识到,没有一家公司有能力在基因编辑研究和开发各个领域都做到尽善尽美。因此,我们致力于使这一基础技术民主化,许可使用我们的CRISPR专利资产,帮助确保由此产生的科学进展具有更好的成功几率。为此,我们会:
迄今为止,我们授予各种组织CRISPR的基础专利许可,包括但不限于Promega、genOway、Evotec、Horizon Discovery(Perkin Elmer公司),Abcam、Integrated DNA Technologies、Life Technologies(赛默飞世尔科技),Cellecta,BetterSeeds,PanCELLa,Takara Bio等。
为方便您使用这一基础平台技术,我们向商业和非营利组织提供CRISPR专利资产许可。期待您的来函,并诚邀您关注我们的知识产权成果。所有许可咨询问题烦请电询:
如要继续阅读,请登录或创建帐户。
暂无帐户?